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随着科学家对人类基因组研究的深入，我们越来越意识到，很大一部分癌症与基因密切相关。
基因突变可能导致癌症；基因越关键和关键，可能涉及的癌症类型就越多。RAS就是这样一个“关键、关键”的基因。RAS基因合成的产物与细胞的许多生理功能有关。相应地，RAS基因突变也与近1/3的人类癌症有关。
目前，临床上针对RAS突变的癌症的靶向治疗相对较少。其中，增长和上市最快的*物是KRASG12C突变亚型。
从研究者的角度来说，靶向KRAS的*物研发非常困难，既往研究的*物疗效并不理想，甚至于KRAS一度被视为“不可成*”的靶点；从患者的角度来说，发生了这类突变的患者治疗非常困难，对于许多常用治疗方案不敏感，患者生存期难以保障。
KRAS G12C突变是KRAS突变当中非常重要的一个亚型。这部分患者的治疗，长期以来依赖化疗、免疫治疗以及疗效并不理想的靶向治疗。KRAS抑制剂的问世，让这部分患者，尤其是已经尝试过了一线化疗的患者，迎来了全新的治疗选择。
目前已经上市的两款KRAS抑制剂，索托拉西布（Sotorasib，AMG-510）与阿达格拉西布（Adagrasib，MRTX849），以及众多已经公布了数据、尚处于临床试验阶段的新*，共同为KRAS G12C突变癌症的治疗开启了一个全新的时代。
